Forum Rynku ZdrowiaForum Rynku Zdrowia

Prelegenci

A B C D F G H J K L Ł M N O P R S T W Z

Marzena Sygut

redaktor

Rynek Zdrowia

Bierze udział w sesjach:

  • Choroby płuc – wybrane zagadnienia terapeutyczne i organizacyjne

    ZOBACZ WIĘCEJ PRELEGENCI
     

    Choroby płuc – wybrane zagadnienia terapeutyczne i organizacyjne

    • Czynniki ryzyka zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i ciężkiego przebiegu COVID-19 wśród pacjentów z obturacyjnymi chorobami płuc
    • Wielodyscyplinarne podejście do leczenia pacjentów z chorobami zwłóknieniowymi płuc
    • Nowe strategie leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
    • Znaczenie rehabilitacji oddechowej m.in. dla pacjentów z POChP, śródmiąższową chorobą płuc i mukowiscydozą

    Choroby płuc – wybrane zagadnienia terapeutyczne i organizacyjne

    • Adam Antczak - Kierownik Kliniki Pulmonologii Ogólnej i Onkologicznej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi; Przewodniczący Rady Naukowej Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy
    • Waldemar Majek - prezes, POLSKIE TOWARZYSTWO WALKI Z MUKOWISCYDOZĄ
    • Elżbieta Puścińska - I Klinika Chorób Płuc, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
    • Wojciech Skorupa - zastępca dyrektora ds. lecznictwa, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
    • Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
    • Dariusz Ziora - kierownik, Oddział Pulmonologiczny z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologi, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Stanisława Szyszko, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
  • Choroby rzadkie w Polsce – sam plan, nawet narodowy, nie rozwiąże wszystkich problemów

    ZOBACZ WIĘCEJ PRELEGENCI
     

    Choroby rzadkie w Polsce – sam plan, nawet narodowy, nie rozwiąże wszystkich problemów

    • Rozwiązania przewidywane w ramach prac nad Narodowym Planem dla Chorób Rzadkich
    • Jak poprawić diagnostykę i organizację leczenia chorób rzadkich w Polsce zgodnie ze standardami przyjętymi w UE
    • Możliwe ścieżki finansowania terapii – na przykładzie wybranych chorób rzadkich
    • Rejestry chorób rzadkich i system monitorowania pacjentów
    • Znaczenie niekomercyjnych badań klinicznych nad nowymi terapiami w chorobach rzadkich

    Choroby rzadkie w Polsce – sam plan, nawet narodowy, nie rozwiąże wszystkich problemów

    • Krystyna Chrzanowska - koordynator projektu, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”
    • Piotr Czauderna - kierownik, Klinika Chirurgii i Urologii Dzieci i Młodzieży, Gdański Uniwersytet Medyczny, koordynator, Sekcja Ochrony Zdrowia, Narodowa Rada Rozwoju przy Prezydencie RP
    • Katarzyna Kotulska-Jóźwiak - kierownik, Klinika Neurologii i Epileptologii, Instytut "Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka"
    • Stanisław Maćkowiak - prezes zarządu, Federacja Pacjentów Polskich
    • Kacper Ruciński - współzałożyciel, członek rady strategicznej, Fundacja SMA
    • Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
    • Jolanta Wierzba - koordynator, Centrum Chorób Rzadkich, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Gdańsk
POWRÓT

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.