Prelegenci

A B C D F G H J K L Ł M N O P R S Ś T W Z
Karolina Libront

Karolina Libront

prawnik

ekspert projektu MedKompas

Jej zainteresowania badawcze i zawodowe koncentrują się przede wszystkim na prawie zobowiązań, prawie zamówień publicznych, prawie produktowym rynku medycznego i zbrojeniowego, ochronie danych osobowych oraz bezpieczeństwie i prawie międzynarodowym. Posiada doświadczenie w zakresie kompleksowego wprowadzania na rynek produktów Life Science na rynkach Europy, Afryki, Azji i Australii.


Doświadczenie zdobywała, pracując jako prawnik m.in. dla spółki General Electric. Jest ekspertem Centrum Inicjatyw Międzynarodowych. Współpracuje z Ogólnopolską Izbą Wyrobów Medycznych POLMED m.in. w komisji zamówień publicznych.


Autorka kilkudziesięciu publikacji naukowych i publicystycznych. Niektóre z nich to: K. Libront, RODO na rynku medycznym, Biuletyn Euro Info, Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości, 4 (175)/2017; K. Libront, Nowe rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych, Blog TKP, 24.03.2017 r., http://traple.pl/blog/nowe-rozporzadzenia-w-sprawie-wyrobow-medycznych/, K. Libront, Amendment To The Polish Reimbursement Act For Medical Devices: Challenges For The Market, IP-Watch, March 2017 r., https://www.ip-watch.org/2017/03/10/amendment-polish-reimbursement-act-medical-devices-challenges-market/


Doktorat obroniła na Uniwersytecie Warszawskim (rozprawa doktorska dotyczyła zagadnienia ekonomizacji polityki bezpieczeństwa Niemiec). Absolwentka stosunków międzynarodowych i prawa na Uniwersytecie Warszawskim. Stypendystka Uniwersytetu Wiedeńskiego.


Doradza Klientom w j. angielskim oraz j. niemieckim.

Bierze udział w sesjach:

  • Projekt MedKompas i System Weryfikacji Wydarzeń – działania Izby POLMED w zakresie budowania najwyższych standardów etycznych dla współpracy branży technologii medycznych z sektorem ochrony zdrowia

    ZOBACZ WIĘCEJ PRELEGENCI
     

    Projekt MedKompas i System Weryfikacji Wydarzeń – działania Izby POLMED w zakresie budowania najwyższych standardów etycznych dla współpracy branży technologii medycznych z sektorem ochrony zdrowia

    • MedKompas – trzecia edycja projektu, w ramach którego szpitale mają możliwość bezpłatnego wprowadzenia systemu compliance i uczestniczenia w warsztatach na temat działań antykorupcyjnych oraz prawnych i etycznych aspektów współpracy przedstawicieli ochrony zdrowia z przedstawicielami przemysłu medycznego
    • System Weryfikacji Konferencji – przygotowania do wdrożenia systemu oceny zgodności wydarzeń z Kodeksem Etyki Izby POLMED; kryteria oceny wydarzeń – czyli kiedy organizator otrzyma pozytywną ocenę wydarzenia

    Projekt MedKompas i System Weryfikacji Wydarzeń – działania Izby POLMED w zakresie budowania najwyższych standardów etycznych dla współpracy branży technologii medycznych z sektorem ochrony zdrowia

    • Dariusz Bąk - ekspert ds. etyki biznesu, ekspert projektu MedKompas, Katedra Przedsiębiorczości, Akademia Leona Koźmińskiego
    • Aneta Grąbczewska - przewodnicząca, Komisja ds. Etyki, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
    • Anna Kacprzyk - manager ds. innowacji i etyki biznesu, INFARMA
    • Karolina Libront - prawnik, ekspert projektu MedKompas
    • Robert Rusak - prezes zarządu, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
    • Zdzisław Sabiłło - dyrektor generalny, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
    • Marcin Szczepański - Relationship Manager, Projekt MedKompas, Siemens
POWRÓT